Comisia Europeană a transformat la 14 octombrie 2026 în obligații legale angajamentele asumate de Sanofi privind neafectarea concurenței față de un vaccin antigripal rival.
Ancheta formală a fost deschisă la 26 iunie 2026, pe fondul suspiciunilor că Sanofi ar deține o poziție dominantă în Germania și Franța și că ar fi desfășurat campanii de denigrare împotriva serului Fluad, fabricat de compania CSL Seqirus. Vaccinul Fluad și produsul Efluelda de la Sanofi reprezintă singurele opțiuni îmbunătățite destinate imunizării împotriva gripei pentru persoanele de peste 60 de ani autorizate în Uniunea Europeană.
În urma consultării pieței desfășurate în perioada 8 iulie 2026 - 21 august 2026, Sanofi a acceptat să extindă măsurile corective și către liderii de opinie din domeniul medical din Germania. Compania s-a angajat ca până în martie 2030 să oprească orice comunicare negativă referitoare la performanțele serului concurent și să aplice acțiuni concrete pentru rectificarea mesajelor transmise anterior cadrelor medicale.
Deși hotărârea autorităților europene nu stabilește formal existența unei încălcări a legislației antitrust, aplicarea angajamentelor va fi supravegheată periodic de un mandatar independent de monitorizare. Dacă Sanofi va încălca aceste măsuri, riscă sancțiuni financiare ce pot atinge până la 10% din cifra de afaceri globală anuală sau penalități de 5% pe zi.
În documentația aferentă cazului AT.40998 nu sunt menționate reacțiile oficiale ale producătorilor Sanofi și CSL Seqirus și nici detaliile referitoare la cotele de piață sau volumele de vânzări ale celor două vaccinuri. De asemenea, nu sunt precizate identitatea mandatarului desemnat pentru monitorizare și nici costurile financiare presupuse de aplicarea acestor măsuri.